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Produktname	Halofuginon
IUPAC-Name	7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R) -3-Hydroxypiperidin-2-yl] -2-oxopropyl] chinazolin-4-on
Molekulare Struktur
CAS Registry Number	55837-20-2
Synonyme	7-Brom-6-Chlorofebrifugin; Halofuginon; Halofunginon; Stenorol;  7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R) -3-Hydroxypiperidin-2-yl] -2-oxopropyl] chinazolin-4-on; Tempostatin; RU 19110
Summenformel	C16H17BrClN3O3
Molekulargewicht	414.686
InChI	InChI=1S/C16H17BrClN3O3/c17-11-6-13-10(5-12(11)18)16(24)21(8-20-13)7-9(22)4-14-15(23)2-1-3-19-14/h5-6,8,14-15,19,23H,1-4,7H2/t14-,15+/m0/s1
InChI Schlüssel	LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N
Kanonisch SMILES	C1CC(C(NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O
Isomere SMILES	C1C[C@H]([C@@H](NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O

Patentinformation
Patent ID	Titel	Veröffentlichungsdatum
WO2007 / 120606	VERFAHREN ZUR MODULATION DER FORMATION UND FORTSCHRITT VON CELLULITE	2007
EP2016	INHIBIERUNG PATHOGENISCHER PROZESSE IM ZUSAMMENHANG MIT GEWEBETRAUMA	2005
US4665100	Verfahren zur Formulierung eines synthetischen Arzneimittels zur Verwendung in Tierfutter und resultierende Formulierung	1987

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Physische Daten

Optik	Weißes oder elfenbeinfarbenes Pulver
Löslichkeit	DMSO: 9 mg / ml (21.70 mM; Ultraschall und Erwärmung erforderlich)
Siedepunkt	595.8 ° C bei 760 mmHg
Dichte	1.73 g / cm3

Schmelzpunkt, ° C

144 – 147

160

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Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)	Kern (NMR-Spektroskopie)	Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)	Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen	1H	Dimethylsulfoxid-d6	500
Chemische Verschiebungen	13C	Dimethylsulfoxid-d6	125
Chemische Verschiebungen	13C	Chloroform-d1	125
Chemische Verschiebungen	1H	Chloroform-d1	500

Beschreibung (IR-Spektroskopie)	Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)
Bands	ordentlich (kein Lösungsmittel, feste Phase)

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Syntheseweg (ROS)

AGB

Ausbeute

Mit Kaliumcarbonat In Wasser pH = 10 Versuchsdurchführung Das Salz (-) - 32HBr wurde mit 10Maq auf 0.1 basisch gemacht. K2CO3 und extrahiert mit DCM (5 5 mL). Die kombinierten organischen Schichten wurden mit Salzlösung (25 ml) gewaschen, über MgSO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum (ohne Erhitzen) konzentriert, um (-) - 3 (14 mg, 93percent) als weißen Feststoff zu ergeben. Mp 143e145 C; {lit., 9 Mp 160 C (decomp.)}; [a] D20 5.4 (c 0.50, EtOH); {lit., 9 [a] D2010 (c 0.5, DMF)}; IR (rein): 3128, 2926, 2852, 1722, 1674,1607, 1448, 1382, 1309, 1223, 1106, 1075, 1043, 900 cm1; HRMS (ESI): berechnet für [C16H1779Br35ClN3O3 H] 414.0220, gefunden 414.0212, 1H-NMR ((CD3) 2SO, 500 MHz): , 1.16 (td, J1.42, 2 Hz, 1.52H), 1.61 (td, J1, 1.84 Hz, 1.95H), 1e2.32 (m, 2.40H), 1e2.45 (m, 15.5H), X .N ), 9.0e1 (m, 2.64H), 9.0 (s, 4.0H), 1 (s, 2.75H), 2.84 (s, 1H) ppm (OH nicht sichtbar durch 2.93H-NMR-Spektroskopie); 3.03CNMR ((CD2) 4.76SO, 6.0 MHz): d 1 (CH4.94), 5.06 (CH2), 8.16 (CH1), 8.22 (CH1), 8.24 (CH1), 1 ), 13 (CH), 3 (C), 2 (C), 125 (CH), 26.3 (C), 2 (CH), 34.7 (C), 2 (C) ppm.

93%

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Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)
Signal	Achtung
GHS-Gefahrenhinweise	H300: Bei Verschlucken tödlich [Gefahr Akute Toxizität, oral] H301: Giftig beim Verschlucken [Gefahr Akute Toxizität, oral] H310: Tödlich bei Hautkontakt [Gefahr Akute Toxizität, dermal] H315: Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautkorrosion / -reizung] H317: Kann eine allergische Hautreaktion verursachen [Warnung Sensibilisierung, Haut] H318: Verursacht schwere Augenschäden [Gefahr Schwerer Augenschaden / Augenreizung] H330: Tödlich beim Einatmen [Gefahr Akute Toxizität, Einatmen] H361: Verdacht auf Schädigung der Fruchtbarkeit oder des ungeborenen Kindes [Warnung Reproduktionstoxizität] H372: Verursacht Organschäden durch längere oder wiederholte Exposition [Gefahr Spezifische Zielorgantoxizität, wiederholte Exposition] H400: Sehr giftig für Wasserlebewesen [Warnung Gefährlich für die aquatische Umwelt, akute Gefahr] H410: Sehr giftig für Wasserlebewesen mit lang anhaltenden Auswirkungen [Warnung Gefährlich für die aquatische Umwelt, Langzeitgefahr] Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren.
Sicherheitshinweise Code	P201, P202, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P284, P301 + P310, P302 + P350, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P332 + P313, P333 + P313, P361, P362, P363 und P391 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) Für weitere Informationen besuchen Sie bitte ECHA C & L Website

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Andere Daten

Transportwesen	Keine gefährlichen Güter
	Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs Code	294200
Lagerung	Behälter dicht geschlossen an einem kühlen, gut gelüfteten Ort aufbewahren. Vor direkter Sonneneinstrahlung und Zündquellen schützen. Empfohlene Lagertemperatur: -20 ° C 3 Jahre 4 ° C 2 Jahre
Haltbarkeit	1 Jahr
Marktpreis	USD 2300 / kg

Muster verwenden

Halofuginon CAS-Nr .: 55837-20-2 wird normalerweise als Arzneimittel verwendet

Angioplastie

Atherektomie

Atherosklerose

chirurgischen Eingriff umgehen

medikamentenfreisetzender Stent

Halofuginon CAS-Nr .: 55837-20-2 ist eine weniger toxische Form von Febrifugin, das aus der Pflanze Dichroa febrifuga isoliert wird. Halofuginon inhibiert die Prolyl-tRNA-Synthetase in ATP-abhängiger Weise mit einem Ki von 18.3 nM. Halofuginon mildert Arthrose (OA) durch Hemmung der TGF-β-Aktivität.

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