Chloroquindiphosphat CAS-Nr.: 50-63-5 ROS, Spektren, Hersteller |ChemWhat

Chloroquindiphosphat CAS-Nr.: 50-63-5; ChemWhat Code: 1392450

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Syntheseweg (ROS)	Sicherheit und Gefahren	Andere Daten

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Struktur von Chloroquindiphosphat CAS 50-63-5

Patentinformation

Keine Daten verfügbar

Physische Daten

Optik	Weißes Puder
Löslichkeit	H 2 O: 50 mg / ml, klar

Schmelzpunkt, ° C	Kommentar (Schmelzpunkt)
193 – 200
206.85
176.85	Methode: langsames Erhitzen. Kristallisation mit 1 Mol (s) H 2 O.
198.85	Kristallisation mit 1 Mol (s) H2O

Beschreibung (Adsorption (MCS))	Lösungsmittel (Vereinigung (MCS))	Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C	Partner (Vereinigung (MCS))
Adsorptionsisotherme	H2O	37	Magnesiumtrisilikat
Adsorptionsisotherme	H2O	37	Magnesiumoxid
Adsorptionsisotherme	H2O	37	Aluminiumhydroxid
Adsorptionsisotherme	H2O	37	essbarer Ton

Beschreibung (Association (MCS))	Lösungsmittel (Vereinigung (MCS))	Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C	Kommentar (Vereinigung (MCS))	Partner (Vereinigung (MCS))
Assoziation mit Verbindung	aq. Puffer, Dimethylsulfoxid	25		Ferriprotoporphyrin IX-Hydroxid
Assoziation mit Verbindung	aq. Puffer, Prellbock, Dämpfer	37		Melanin-Granulat der primären retinalen Pigmentepithelzellen
Assoziation mit Verbindung	aq. Puffer, Natriumchlorid			lineare pUC18-DNA mit 50% AT
Assoziation mit Verbindung	verschiedene Lösungsmittel		in Gegenwart von Salzen	Lachs Hoden DNA
Bildungskonstante eines Komplexes	verschiedene Lösungsmittel		Raumtemperatur	α1-Säureglykoprotein
UV / VIS-Spektrum des Komplexes	verschiedene Lösungsmittel		in Gegenwart von Salzen	Lachs Hoden DNA
Weitere physikalische Eigenschaften des Komplexes		37	in Gegenwart von Zusatzstoffen	Natriumsalicylat

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)	Kern (NMR-Spektroskopie)	Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)	Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C	Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Spektrum	1H	wasser-d2	24.84	300
2D-NMR, Spektrum	13C	D2O

Beschreibung (IR-Spektroskopie)	Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)
Bands, Spektrum	Kaliumbromid
Bands, Spektrum

Beschreibung (Massenspektrometrie)

Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LCMS), Elektrospray-Ionisation (ESI), Tandem-Massenspektrometrie, Spektrum

Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)	Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie)	Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie)	Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm	Ext./Abs. Koeffizient, l · mol^-1cm^-1
Spektrum	Wasser
Spektrum	aq. Puffer, Prellbock, Dämpfer
Spektrum	aq. Puffer, Natriumchlorid		330, 342	14200, 14750
	Methanol		330	19700
	Toluol		342	1700
in Gegenwart von Additiv (en), Spektrum	Wasser, Schwefelsäure		343
Spektrum	verschiedene Lösungsmittel	Bemerkung: pH 7.0
	aq. Phosphatpuffer	Bemerkung: pH 7.2	342, 329, 255	19000, 18000, 16000
	H2O		342, 329, 255	20000, 18000, 17000
	D2O	Bemerkung: pD 7, Phosphatpuffer	343
Absorptionsmaxima	H2O		329, 343	17000, 18000

Syntheseweg (ROS)

Syntheseroute (ROS) von Chloroquindiphosphat CAS # 50-63-5

AGB

Ausbeute

In Wasser bei 20 ℃; für 18h;

Versuchsdurchführung
Synthese des trans-Pt (CQDP) 2 (Cl) 2 -Komplexes19)
Eine Lösung von K 2 [PtCl 4] (100 mg, 0.24 mmol) in Wasser (30 ml) wurde gerührt, bis sie sich vollständig aufgelöst hatte, und dann wurde CQDP (250 mg, 0.48 mmol) zugegeben. Das Rühren wurde 18 h bei Raumtemperatur fortgesetzt und ein rosa Niederschlag wurde erhalten. Dieser Niederschlag wurde durch Filtration gesammelt, mit Wasser gewaschen und unter Vakuum getrocknet. Ausbeute 87.8%; Elementaranalyse (%) Berechnet für C 36 H 64 N 6 Cl 4 O 16 P 4 Pt (1297.65 g mol & supmin; ¹): C 1; N 33.3; H 6.5.Fund: C 4.9; N 31.7; H 6.7. IR ν (NH) 4.4 cm & supmin; ¹; ν (C = C) 3305 cm & supmin; ¹; ν (C = N) 1 cm & supmin; ¹; ν (Pt-Cl) 1616 cm & supmin; ¹; ν (Pt-N) 1 cm & supmin; ¹. UV-Vis 1581 und 1 nm. 341H-NMR (DMSO-d1; δppm): 420 (1H, d, J = 238 Hz, NH), 344 (1H, d, J = 6 Hz, H9.05), 1 (6.09H, d, J = 8.82 Hz, H1), 9.13 (5H, d, J = 8.58 Hz, H1), 7.01 (2H, dd, J8.02 = 1, J1.83 = 8 Hz, H7.8), 1 (1H, d, J = 1.83 Hz, H2), 7.01 (6H, m, H7.02), 1 (7.01H, m, H3, H4.17), 1 (1H, m, H3.15, H6), 4 (5H, d, J = 1.79 Hz, H4), 2 (3H, t, H1.3).

87.8%

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)
Signal	Achtung
GHS-Gefahrenhinweise	H302 (98.67%): Gesundheitsschädlich beim Verschlucken [Warnung Akute Toxizität, oral] H360 (32%): Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen [Gefahr Reproduktionstoxizität] H373 (32%): Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität, wiederholte Exposition] Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren.
Sicherheitshinweise Code	P201, P202, P260, P264, P270, P281, P301 + P312, P308 + P313, P314, P330, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) Für weitere Informationen besuchen Sie bitte ECHA C & L Website

Quelle: Europäische Chemikalienagentur (ECHA)
Lizenzhinweis: Die Verwendung der Informationen, Dokumente und Daten von der ECHA-Website unterliegt den Bestimmungen und Bedingungen dieses rechtlichen Hinweises und unterliegt anderen nach geltendem Recht verbindlichen Beschränkungen hinsichtlich der Informationen, Dokumente und Daten, die von der ECHA zur Verfügung gestellt werden Die Website darf ganz oder teilweise für nichtkommerzielle Zwecke reproduziert, verbreitet und / oder verwendet werden, sofern die ECHA als Quelle angegeben wird: „Quelle: European Chemicals Agency, http://echa.europa.eu/“. Diese Bestätigung muss in jeder Kopie des Materials enthalten sein. Die ECHA gestattet und ermutigt Organisationen und Einzelpersonen, unter den folgenden kumulativen Bedingungen Links zur ECHA-Website zu erstellen: Es können nur Links zu Webseiten hergestellt werden, die einen Link zur Seite mit rechtlichen Hinweisen enthalten.
Lizenz-URL: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Datensatzname: (1-Cyano-2-Ethoxy-2-Oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-Morpholino-Carbeniumhexafluorophosphat
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Beschreibung: Die hier bereitgestellten Informationen stammen aus der „angemeldeten Klassifizierung und Kennzeichnung“ aus dem C & L-Inventar der ECHA. Lesen Sie mehr: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Andere Daten

Transportwesen	NONH für alle Verkehrsträger
	Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs Code	293349
Lagerung	Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Marktpreis	USD (Wire Transfer, ACH)

Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht	515.868
HBA	7
HBD	4
Übereinstimmende Lipinski-Regeln	3
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)	115.73
Drehbare Bindung (RotB)	8
Übereinstimmende Veber-Regeln	2

Bioaktivität

In vitro: Wirksamkeit

Quantitative Ergebnisse

pX	Parameter	Wert (qual)	Wert (quant)	Einheit
10.7	IC50		1.86E-05	uM
8.88	IC90		11.8 – 22.3	nM
8.86	IC90 (Wachstumshemmung)	=	19.92	nM
8.4	prozentuale Abnahme (in Hämozoin)	Aktives
7.86	IC50 (Parasitenwachstum)	=	13.8	nM
7.8	prozentuale Abnahme (in Hämozoin)	Aktives
7.33	IC50	=	4.7E-08	M
6.09	IC90		912	nm

Quantitative Ergebnisse
1 von 10	Bewirken	Entzündungshemmendes Mittel
2 von 10	Bewirken	Antiparasitikum
3 von 10	Bewirken	Antimalariamittel
4 von 10	Bewirken	Antibabesialmittel
	Biologisches Material	Rinder- Erythrozyten
5 von 10	Assay-Beschreibung	Wirkung: Nrf2-Aktivität; Hemmung von Ziel: Lungenadenokarzinomzellen, die mit dem ARE-Luciferase-Reportervektor transfiziert wurden Bioassay: Beispiel 2 Ein neuartiger Assay für Nrf2-Inhibitoren Ein Ansatz mit hohem Durchsatz für Screening-Verbindungen wurde entwickelt. Ein zellbasierter Reporter-Assay wurde verwendet, um Mittel zu identifizieren, die die Nrf2-vermittelte Transkription hemmen können. Lungenadenokarzinomzellen, die stabil mit dem ARE-Luciferase-Reportervektor transfiziert sind, waren
	Die Ergebnisse	Die Behandlung der Titelverbindung zeigte eine inhibierte Luciferaseaktivität von 47%
6 von 10	Bewirken	Zytotoxisch
	Assay-Beschreibung	Ziel: STHdhQ111-Zellen, die aus dem Knock-In-Mausmodell der Maus mit Huntington-Krankheit (HD) stammen Bioassay: Beispiel 1: Screening-Assays Es werden Screening-Methoden zur Identifizierung von Kandidatenverbindungen bereitgestellt, die neurodegenerative Störungen, z. B. HD, behandeln, verhindern oder verbessern. Eine Vielzahl von Modellsystemen, einschließlich zellulärer und tierischer Modelle, haben gezeigt, dass der Exon 1-Anteil von Htt, enthaltend
7 von 10	Bewirken	antitrypanosomales Mittel
	Biologisches Material	Trypanosoma brucei brucei cmp
	Assay-Beschreibung	In vivo mittlere Überlebenszeit der mit TRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI CMP infizierten Maus (n = 6 / Charge) bei intraperitonealer Verabreichung der Verbindung in einer Dosis von 100 umol / kg
8 von 10	Bewirken	inhibitorische Aktivität
	Target
	Substanzwirkung auf das Ziel
	Assay-Beschreibung	HL-60-Zelllinie
	Messung	IC50
9 von 10	Assay-Beschreibung	Gleichgewichtskonstante (Stabilität) der Verbindung bei pH 7.4
	Messung	log Keq
10 von 10	Biologisches Material	Plasmodium falciparum
	Assay-Beschreibung	Das vakuoläre Akkumulationsverhältnis der Verbindung innerhalb und außerhalb der Plasmodium falciparum-Lebensmittelvakuole wurde gemessen
	Die Ergebnisse	Vakuoläres Akkumulationsverhältnis nicht berechnet
	Messung	Vakuoläres Akkumulationsverhältnis

Toxizität / Sicherheit Pharmakologie

Quantitative Ergebnisse

pX	Parameter	Wert (quant)	Einheit
8.33	IC90	41.7	nM
8	IC50	0.01	uM
7.8	IC50	8.2	ng / ml
7.54	MIC	15	ng / ml
6.96	IC50 (Parasitierte Zellen)	0.11	nM
5.41	IC50	2000	ng / ml
5.3	Hemmrate (Koloniebildung)
5	prozentuale Abnahme
4.7	prozentuale Abnahme (DNA-Synthese (EdU-Färbung))

Muster verwenden

Chloroquindiphosphat CAS #: 50-63-5 als Pharmazeutika

Chloroquindiphosphat CAS #: 50-63-5 zur Behandlung von Malaria in Kombination mit Trizolopyrimidinon

Stärkung der Immunität

Chloroquindiphosphat CAS #: 50-63-5 als Refsum-Krankheit

Zellweger-Syndrom

cerebrohepatorenales Syndrom

Behandlung von Darmkrebs in Kombination mit einem Argininabbauenzym und einem Chemotherapeutikum

Igel-Antagonist


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Produktname	Chloroquindiphosphat
IUPAC-Name	4-N- (7-Chlorchinolin-4-yl) -1-N, 1-N-Diethylpentan-1,4-diamin, Phosphorsäure
Molekulare Struktur
CAS Registry Number	50-63-5
EINECS-Nummer	200-055-2
MDL-Nummer	MFCD00069852
Beilstein-Registrierungsnummer	4223142
Synonyme	Chloroquinphosphat, Chloroquinphosphat, N.⁴- (7-Chlor-4-chinolinyl) -N¹,N¹-Dimethyl-1,4-pentandiamin-Diphosphat, N4- (7-Chlor-4-chinolinyl) -N1, N1-diethyl-1,4-pentandiamin-diphosphat, N '- (7-Chlorchinolin-4-yl) -N, N-Diethylpentan-1,4-diamindiphosphat, Chloroquin, Diphosphatsalz, Chloroquindiphosphatsalz CAS-Nr .: 50-63-5 CAS Nr. 50-63-5
Summenformel	C₁₈H₂₆ClN₃ · 2H₃PO₄
Molekulargewicht	515.86
InChI	InChI=1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;21-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2(H3,1,2,3,4)
InChI Schlüssel	QKICWELGRMTQCR-UHFFFAOYSA-N
Kanonisch SMILES	CCN (CC) CCCC (C) Nc1ccnc2c1ccc (c2) Cl.OP (= O) (O) O.OP (= O) (O) O.

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