2,5-Furandicarbonsäure CAS-Nr.: 3238-40-2; ChemWhat Code: 25627
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| Produktname | 2,5-Furandicarbonsäure |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 3238-40-2 |
| Synonyme | FDCA; 2,5-Furandicarbonsäure; Furan-2,5-Dicarbonsäure; 3238-40-2; Dehydromucinsäure; Furan-2,5-Dicarbonsäure; 2,5-Furandicarbonsäure |
| Summenformel | C6H4O5 |
| Molekulargewicht | 156.095 |
| InChI | InChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| InChI Schlüssel | CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonisch SMILES | C1 = C (OC (= C1) C (= O) O) C (= O) O |
Physische Daten
| Optik | Ultra-weißes Pulver |
| Wasserlöslichkeit | Schwer löslich (1.87e-02 g / L) |
| Schmelzpunkt | 340 - 345 ° C |
| Sublimation | 320-322grad |
| Dichte | 1.73 g / cm3 bei 20 ° C (68 ° F) |
| Wasserlöslichkeit | 0.899 g / l bei 20 ° C (68 ° F) - teilweise löslich |
| Verteilungskoeffizient: Noctanol / Wasser | log Pow: <-1.429 bei 20 ° C (68 ° F) |
| Zersetzungstemperatur | 250 ° C (482 ° F) min |
| Stabilität | Lichtempfindlich, sehr hygroskopisch |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Spektrum | 1H | [D3] Acetonitril | 24.94 | 400 |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 24.84 | 250 |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 26.84 | 75.5 |
| Chemische Verschiebungen | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 24.84 | 125 |
| 2,5-Furandicarbonsäure CAS-Nr .: 3238-40-2 HNMR |  |
| 2,5-Furandicarbonsäure CAS-Nr .: 3238-40-2 CNMR |  |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Kommentar (IR-Spektroskopie) |
| Bands | nujol | 3250 - 1285 cm ** (- 1) |
| Bands | KBr | 3100 - 1420 cm ** (- 1) |
| Bands | nujol | 3300 - 1575 cm ** (- 1) |
| 2,5-Furandicarbonsäure CAS-Nr .: 3238-40-2 IR |  |
| Chromatographische Daten | Ursprüngliche Zeichenfolge |
| HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) | 20.7 min |
| HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) | (Retentionszeit bei 37 min) |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm |
| Absorptionsmaxima | Ethanol | 263 |
| Absorptionsmaxima | H2O | 264 |
| Beschreibung (Kristallphase) | Kommentar (Kristallphase) |
| Bestimmung der Kristallstruktur | β = 96 grad, a = 4.97 Angstroem, b = 16.69 Angstroem, c = 3.66 Angstroem, n = 2., aus dem Röntgen-Diagramm. |
Syntheseweg (ROS)
| AGB | Ausbeute |
| Stufe #1: 2-Furansäure Mit Kaliumcarbonat; Cäsiumcarbonat In Wasser Grüne Chemie Stufe #2: Kohlendioxid bei 260 - 285 ℃ unter 6000.6 Torr für 24h Durchflussreaktor Grüne Chemie Stufe #3: Mit Chlorwasserstoff In Wasser pH = 2 Reagenz / Katalysator Druck Temperatur Grüne Chemie | 89% |
| Stufe #1: 2-Furansäure Mit Kaliumcarbonat In Wasser Stufe #2: Kohlendioxid Mit Kaliumacetat; Natriumacetat bei 280 ℃ unter 6000.6 Torr für 24h-Autoklaven Versuchsdurchführung In einen 100 ml-Kolben wurden nacheinander 1.12 g (10 mmol) Furancarbonsäure, 0.7 g (5 mmol) Kaliumcarbonat und 10 ml Wasser gegeben. Die erhaltene wßrige Lösung von Kaliumfurancarboxylat wurde geklärt und die wßrige Lösung unter vermindertem Druck zur Trockne eingedampft, um ein festes Pulver aus Kaliumsalz von weißer Furfursäure zu ergeben. In einem 100 ml-Hochtemperatur- und -Hochdruckautoklaven wurde das oben hergestellte Kaliumsalz von Furancarboxylat, wasserfreiem Kaliumcarbonat 3.45 g (25 mmol), gemischtem Kaliumacetat und Natriumacetat 5.0 g (die Qualität von Kaliumacetat und Natriumacetat) zugegeben . Das Verhältnis ist 1: 1). Nach der Zugabe wurde die Luft im Reaktionsgefäß durch Kohlendioxid ersetzt. Dann wurde unter Aufrechterhaltung eines bestimmten Gasstroms der Kohlendioxiddruck bei 0.8 MPa gehalten, und die Reaktion wurde 280 Stunden lang bei 24ºC durchgeführt, und die Umwandlungsrate betrug 95%. Nach Beendigung der Reaktion werden 100 ml entionisiertes Wasser zum Reaktionssystem gegeben, um eine braune transparente Lösung zu erhalten. 0.2 g Aktivkohle werden zu der Mutterflüssigkeit gegeben und die Mischung wird bei 50 ° C für 30 Minuten gerührt und heiß filtriert und die erhaltene farblose wässrige Lösung ist Salzsäure. Ansäuern auf einen pH-Wert von etwa 2, Bildung einer großen Menge eines weißen Niederschlags, Vakuumfiltration, Vakuumtrocknung und Umkristallisation aus Wasser, um reine 2,5-Furandicarbonsäure zu ergeben. Die in Beispiel 2,5 der vorliegenden Erfindung hergestellte reine 1-Furandicarbonsäure wurde charakterisiert, und die erhaltene 2,5-Furandicarbonsäure wurde einer Kernspinresonanzanalyse unter Verwendung von deuteriertem DMSO als Lösungsmittel unterzogen. Bezugnehmend auf Fig. 1 ist Fig. 1 ein Kernspinresonanzspektrum von reiner 2,5-Furandicarbonsäure, hergestellt in Beispiel 1 der vorliegenden Erfindung. Aus Fig. 1 ist ersichtlich, dass die durch die Erfindung hergestellte reine 2,5-Furandicarbonsäure keinen offensichtlichen Verunreinigungspeak aufweist und die Reinheit durch NMR ≥ 99% ist. Die Ausbeute der in Beispiel 2,5 der vorliegenden Erfindung hergestellten reinen 1-Furandicarbonsäure betrug 80%. | 80% |
| Mit Natriumoxalat; Kaliumhydroxid bei 280 ℃ unter 75007.5 Torr für 8h Temperature Pressure Reagent / Katalysator | 76% |
| Stufe #1: 2-Furansäure mit n-Butyllithium; Diisopropylamin In Tetrahydrofuran; Hexan für 1.3h Inerte Atmosphäre Versiegeltes Rohr Stufe #2: Kohlendioxid In Tetrahydrofuran; Hexan bei -78 - 0 ° C für 0.5 h Inerte Atmosphäre Versiegeltes Rohr Stufe #3: Mit Chlorwasserstoff In Wasser bei 80 ℃ für 2h Inerte Atmosphäre Verschlossenes Rohr | 73% |
Andere Daten
| Transportwesen | Keine gefährlichen Güter |
| Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt | |
| Hs Code | 294200 |
| Lagerung | Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Marktpreis | USD 380 / kg |
| Muster verwenden |
| Weichmacher |
| Monomer in einem Polymerisationsprozess |
| Isolierung vom Naturprodukt |
| Phomopsis lang (Deem.) Trav. |
| Vorkommen und Bestimmung der Ausscheidung im Urin von Menschen vor und nach Verabreichung von Ca-Gluconat, Galactose oder Mesoinositol |
| aus dem Urin des Menschen |
Reagenz kaufen | |
| Sigma-Aldrich 722081 | 5g, 97% |
| ChemWhat 25627 | 10g, 50g, 100g, 200g, 250g, 500g, 99% |
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Zugelassene Hersteller | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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